类风湿关节炎是一种常见病,对于该类疾病来说临床上有很多种药物,而因为致病因素不一样,所以需要使用到的药物都是不一样的,患者理应先检查清楚后再选择对症的药物进行使用,那么艾得辛的临床药代动力学是什么?
艾得辛药代动力学:24例健康志愿者,每组12例。单次给药剂量组:分为低25mg、高50mg两个剂量组。多次药剂量组:按低剂量25mg/次,12h给药一次,连续给药6日。进食后给药:选择单次给药高剂量组受试者50mg/次口服。艾拉莫德在体内符合一室模型的药代动力学特性,在治疗剂量范围内(25mg~50mg),艾拉莫德暴露程度与剂量呈比例,主要药代动力学参数无性别差异。艾拉莫德的生物利用度不受食物影响。 口服治疗剂量的艾拉莫德后,于3.1~4.6小时达血药浓度峰值。每日2次,多次给药后3日内达到稳态浓度。平均稳态浓度为Cav为0.76±0.19(μg/ml) ,平均表观分布容积0.20 L·kg,平均血浆清除率0.0133 L·h·kg 艾拉莫德消除半衰期为10.5小时,观察到血浆中有一定的药物蓄积。尿药排泄试验表明,口服50mg,空腹组和饮食组分别仅有0.0685±0.056%,0.0608±0.033%以原型药从肾脏排除。未在特殊人群,包括老人、儿童和肝肾功能不全的患者中进行药代动力学试验。
艾得辛药物相互作用:未系统研究本品与其他药物的相互作用。体外试验表明,艾拉莫德对CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本无抑制作用,表明本品不会因抑制上述P450同工酶而对通过这些酶代谢的药物产生影响。
疾病的存在往往会影响到我们的健康,所以理应及时的进行就医治疗,如果对于药物的使用还有其他的疑问,可以致电免费咨询康德乐大药房药师。我们要养成良好的生活习惯,减少生病的几率。