疾病给人们带来了病痛,不仅危害健康,也会影响生活和工作,治疗疾病要合理用药。益赛普的通用名是注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,是一种注射用的药品。那么,益赛普使用前要加水溶解吗?
益赛普使用前要加水溶解吗?
本品为白色冻干粉针剂,加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。成人推荐剂量为每次25mg,皮下注射,每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解,溶解后可冷藏72小时。
已知TNF是类风湿性关节炎(RA)病理过程中的一个主要炎性介质,其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。本品的作用机制为竞争性地与血中肿瘤坏死因子(TNF)-α结合,阻断它和细胞表面TNF受体结合,降低其活性。
临床研究表明,重组人型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白经皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时后可达血药浓度峰值。绝对生物利用度约为76%。每周给药2次,达稳态时的血药浓度约为单次给药峰度的2倍。 11名活动性类风湿关节炎患者皮下注射25mg/次,每周2次,连续给药6周后,rhTNFR:Fc达稳态的时间为408±20h,达稳态时峰浓度(Css)max为3.0±0.2μg/ml,达稳态时谷浓度(Css)min为2.6±0.2μg/ml, 平均稳态浓度Css为2.8±0.3μg/ml,波动系数FI为12.8±3.3%。最后一次给药后rhTNFR:Fc的半衰期T1/2 为74±4h,Tmax为53±6h,CL为102.8±10.4ml/h。 在健康人和急性肾脏或肝脏功能异常的病人中观察到的血药浓度没有十分显著的差别,因此,对于肾脏功能受损的病人无需调整剂量。在研究中未观察到甲氨蝶呤(MTX)对重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的药动学的影响。
康德乐大药房药师温馨提醒:药物的使用要按照医生的要求,不可盲目用药。以上就是对益赛普的简单介绍,希望对您有所帮助。如果有什么疑问,欢迎致电400-101-6868进行咨询。