免疫抑制剂来氟米特（妥抒）的药代动力学是什么

　　用药前要详细了解药物的使用情况，来氟米特（妥抒）为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。那么，免疫抑制剂来氟米特（妥抒）的药代动力学是什么？

　　免疫抑制剂来氟米特（妥抒）的药代动力学是什么？

　　免疫抑制剂来氟米特（妥抒）的药代动力学是：妥抒口服吸收迅速，在胃肠粘膜与肝中迅速转变为活性代谢产物A771726（M1），口服后6——12小时内A771726的血药浓度达峰值，口服生物利用度（F）约80％，吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或100mg后24小时，血浆A771726浓度分别为4mg/ml或8.5mg/ml.A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织，而脑组织分布较少；A771726血浆浓度较低，血浆蛋白结合率大于99％，稳态分布容积为0.13L/kg.A771726在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，其半衰期约10天。（以上数据参考妥抒药品说明书）

　　目的：介绍几类免疫抑制剂的药理研究和临床应用进展。方法：通过免疫抑制剂目前在临床应用于器官移植和自身免疫病的效果，提出了存在的问题和努力的方向。结果：应用免疫抑制剂对器官移植的排斥反应和自身免疫病的治疗已取得了良好的效果，但由于缺乏特异性，不良反应较多。结论：研究和开发针对病理性抗原（包括自身抗原和异体抗原）或诱导免疫耐受的免疫抑制剂，保留宿主正常的免疫功能，将成为高效、低毒的新型免疫抑制剂的发展方向。（参考文献：李晓玉。 免疫抑制剂的研究概述[J]. 药学服务与研究， 2005, 5（2）：105-110.）

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