益赛普主要成份是什么呢

• 益赛普价格
• 如何购买

• 临床疗效
• 详细说明书

　　选择药物治疗疾病，患者要根据自身的情况决定，是药三分毒，不能盲目使用。益赛普通用名是注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白，用于治疗中度及重度活动性类风湿关节炎；18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病；活动性强直性脊柱炎。那么，益赛普主要成份是什么呢?

　　益赛普主要成份是什么呢?

　　益赛普主要成份：每瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白（rhTNFR:Fc）12.5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。

　　益赛普的常见不良反应是注射部位局部反应，包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等，注射部位反应通常发生在开始治疗的个月内，在随后的治疗中发生频率降低。注射部位反应平均持续3——5天。在临床试验出现的其它不良事件包括头痛、眩晕、皮疹、咳嗽、腹痛、淋巴细胞增多白细胞减少、中性粒细胞减少、鼻炎、发热、关节酸痛、肌肉酸痛、困倦、面部肿胀、面部过敏、肝功能异常、肾结石、左肺纤维化等。

　　已知TNF是类风湿性关节炎（RA）病理过程中的一个主要炎性介质，其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。益赛普的作用机制为竞争性地与血中肿瘤坏死因子（TNF）——α结合，阻断它和细胞表面TNF受体结合，降低其活性。

　　风湿免疫科药师温馨提醒：益赛普应置于2-8℃，避光干燥保存，不可冷冻。使用益赛普要注意不良?应的发生，有什么问题，及时咨询医生或者专业的药师，也可拨打400-101-6868咨询康德乐大药房药师。

TAG：益赛普 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 类风湿