益赛普的不良反应大不大

　　益赛普的不良反应大不大？是药三分毒，药物的不良反应是患者要注意的，益赛普用于治疗中度及重度活动性类风湿关节炎、18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病及活动性强直性脊柱炎。那么，益赛普怎么样？不良反应大不大？

　　益赛普的不良反应大不大？

　　常见不良反应是注射部位局部反应，包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等，注射部位反应通常发生在开始治疗的个月内，在随后的治疗中发生频率降低。注射部位反应平均持续3-5天。在临床试验出现的其它不良事件包括头痛、眩晕、皮疹、咳嗽、腹痛、淋巴细胞增多白细胞减少、中性粒细胞减少、鼻炎、发热、关节酸痛、肌肉酸痛、困倦、面部肿胀、面部过敏、肝功能异常、肾结石、左肺纤维化等。

　　在同类品种的上市使用中发生了严重的感染（败血症、致死和危及生命的感染），因此，当医生发现患者有反复发作的感染史或者有易导致感染的潜伏疾病时，在考虑使用益赛普时应极为慎重。在使用益赛普过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时，应及时到医院就诊，由医生根据具体情况指导治疗。

　　益赛普疗效怎么样？

　　已知TNF是类风湿性关节炎（RA）病理过程中的一个主要炎性介质，其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。益赛普的作用机制为竞争性地与血中肿瘤坏死因子（TNF）——α结合，阻断它和细胞表面TNF受体结合，降低其活性。毒理研究急性毒性试验结果显示给予小鼠静脉注射160mg/kg的益赛普，未见毒性反应；给予猴4周的长期毒性试验结果显示，15mg/kg剂量的益赛普，无明显毒性反应。

　　临床研究表明，重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白经皮下注射后，在注射部位缓慢吸收。单次给药后，约48小时后可达血药浓度峰值。生物利用度约为76。每周给药2次，达稳态时的血药浓度约为单次给药峰度的2倍。在健康人和急性肾脏或肝脏功能异常的病人中观察到的血药浓度没有十分显著的差别，因此，对于肾脏功能受损的病人无需调整剂量。在研究中未观察到甲氨蝶呤（MTX）对重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白的药动学的影响。

　　风湿免疫科药师温馨提醒：当发生严重感染如糖尿病继发感染，结核杆菌感染等时，患者应暂停使用益赛普。益赛普在康德乐大药房有卖的，欢迎前来选购，价格实惠，详情欢迎致电400-101-6868进行咨询。

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