类风湿病人不能操之过急,经常有些人吃药个把星期,感觉没什么效果,就想换药或改动方案,甚至放弃治疗。方案的调整不能太频繁,通常以每1~3个月调整一次为宜。一些病人经过调整,最多在6个月内就达到或基本达到治疗目标。
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益赛普成份和性状如下每瓶含重组人Ⅱ型
肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)12.5毫克或25毫克,甘露醇40毫克,蔗糖10毫克,三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。益赛普性状为白色冻干粉针剂,加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。
用于治疗:1. 中度及重度活动性类风湿
关节炎;2. 18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状
银屑病;3. 活动性
强直性脊柱炎。
观察益赛普联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效及安全性。
方法:采用前瞻性研究及随机配对原则将72例AS患者分为治疗组36例和对照组36例,治疗组采用益赛普联合塞来昔布进行治疗,对照组采用塞来昔布联合柳氮磺胺吡啶治疗,16周后,对两组患者治疗前后临床观察指标和实验室指标进行评估。
结果:治疗后,治疗组和对照组的腰背痛程度、外周关节肿胀程度和晨僵时间比较,差异有显著性(P〈0.05)。治疗组和对照组的实验室指标红细胞沉降率、C反应蛋白、TNF-α比较,差异有显著性(P〈0.05)。治疗组总有效率为91.44%,对照组有效率为72.22%。两组总有效率差异有显著性(P〈0.05)。
结论:益赛普联合塞来昔布治疗AS疗效显著,安全性好,是治疗AS的理想选择(参考资料:丁怡 陈璇 王颖 张静女 刘萍,益赛普联合塞来昔布治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察,临床和实验医学杂志2013年 第12期)
益赛普有哪些不良反应?
常见不良反应是注射部位局部反应,包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等,注射部位反应通常发生在开始治疗的第一个月内,在随后的治疗中发生频率降低。注射部位反应平均持续3-5天。在临床试验出现的其它不良事件包括头痛、眩晕、皮疹、咳嗽、腹痛、淋巴细胞增多白细胞减少、中性粒细胞减少、鼻炎、发热、关节酸痛、肌肉酸痛、困倦、面部肿胀、面部过敏、肝功能异常、
肾结石、左肺纤维化等。
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