双氯芬酸钠栓是一种新型强效消炎镇痛药,是前列腺素合成酶强有力的抑制剂,通过抑制前列腺素合成酶的作用,减少体内前列腺素的合成与释放,从而使疼痛得以缓解和消失。
双氯芬酸钠栓可直接通过粘膜吸收而不通过肝脏进入体循环,以避免胃肠反应及肝脏的首过效应,直肠给药血中药物浓度是口服给药浓度的2倍,且较恒定,效果好,镇痛作用快,持续时间长。双氯芬酸钠栓直肠给药深度宜2 cm,塞入过浅易滑落;过深则经门静脉入肝脏,通过肝脏代谢,减低效价,增加胃肠道反应。
双氯芬酸钠栓系非甾体类抗炎药,具有消炎和止痛作用,可抑制前列腺素合成,并有阻止血小板凝集的作用。NSAIDS的镇痛作用机制主要在外周,是通过抑制局部的前列腺素(PG)合成而实现的,当机体损伤时,局部释放化学介质,既有致炎作用,同时还可刺激痛觉神经末梢,引起疼痛。但是前列腺素除本身有致痛作用外,还能降低痛觉神经的兴奋阈,增强神经对化学和机制性刺激的敏感性,有增敏作用,NSAIDS能抑制前列腺素合成,从而产生中等程度镇痛作用。双氯芬酸钠栓能抑制中枢和外周环氧化酶,阻断花生四烯酸转化为前列腺素和白三烯,从而减少这些炎症介质引起的疼痛刺激向中枢传递,达到镇痛效果。
双氯芬酸钠栓主要治疗:
1.急慢性风湿性或类风湿性关节炎、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎。
2. 肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。
3. 腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。
4. 急性痛风。
5. 痛经、牙痛和术后疼痛。
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