导读:风湿性、类风湿性关节炎是全球最大的疾病之一,目前国际上的主要产品都是用于治疗症状,还没有小分子的自身免疫性疾病的治疗药物。而“艾得辛”——艾拉莫德的上市真正实现填补此项空白,针对风湿性、类风湿性关节炎的发病机理进行治疗,将为亿万患者带来健康呵护。
风湿、
类风湿关节炎是严重危害人类健康并影响劳动力的慢性全身性、多发性、常见性、致残率很高的自身免疫性疾病。迄今对于该病的病因认识不清,对其致病机制了解不透,尚无任何特异性的根治疗法。目前,由于所使用的各种药物与方案都是非特异性的缓解对症治疗,必然会产生多种多样的严重毒副作用。因此,如何能发现或发明理想、高效、低毒、特异,不但能迅速缓解类风湿关节炎的表症,而且能更有效地针对其致病机制,选择性地阻断其病理生理过程的全新型药物,成为研究中亟待解决的关键问题。
艾得辛作为全球第一个具有我国完全自主知识产权的抗风湿新药,研究表明最快4-6周即可起效,可以抑制多种细胞因子和类风湿因子的表达,具有多重作用。艾得辛还可以明显改善类风湿关节炎患者的症状和体征,提高病人生活质量,并且与其他传统细胞毒药物相比安全性更好。更为重要的是,作为可以促进成骨细胞分化的传统DMARDs药物,艾得辛®可以有效阻止骨质破坏,减少患者的致残率和致畸率。
艾得辛可以抑制胶原性关节炎模型大鼠的足肿胀,缓解大鼠骨和软骨组织的破坏。艾得辛的作用机制尚不完全清楚。文献报道,在体外艾得辛可以抑制核因子-κB(NF-κB)的活性,进而抑制炎性细胞因子(白介素-1、白介素-6、白介素-8、
肿瘤坏死因子α)的生成。艾得辛还可以在体外与小鼠和人的B细胞直接发生作用,抑制
免疫球蛋白的生成。此外有文献报道,艾得辛在体外可抑制纯化的环氧酶-2(COX-2)的活性(IC50=7.7μg/ml),但对环氧酶-1(COX-1)的活性无影响。
百济药师温馨提示:对艾得辛任何成份过敏者禁用;严重肝功能损害者禁用;妊娠期妇女、哺乳期妇女以及治疗期间有生育要求的妇女禁用。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、
荨麻疹或过敏反应的患者禁用。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者禁用。
以上就是类风湿新药——艾得辛的疗效介绍,如您还需更详细了解,请拔打百济新特药房的全国统一服务热线400-101-6868,咨询相关药师。