导读:风湿性、类风湿性关节炎是全球最大的疾病之一,艾得辛作为全球第一个具有我国完全自主知识产权的抗风湿新药,针对风湿性、类风湿性关节炎的发病机理进行治疗,这将为亿万患者解除或减轻病痛折磨。
艾得辛是全球第一个上市艾拉莫得制剂,也是一个全新结构类型的DMARDS(Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs)药物,其主要适应症为活动性
类风湿性
关节炎,可显著改善类风湿性关节炎患者的疾病症状和炎症指标,减轻患者的痛苦。
研究表明,服用艾得辛最快4—6周即可起效,可以明显改善类风湿关节炎患者的症状和体征,提高病人的生活质量。与其他传统细胞毒药物相比,艾得辛安全性较好。更为重要的是,艾得辛可以有效阻止骨质破坏,减少患者的致残率和致畸率。
艾得辛起效速度快,不同于其他传统DMARDs药物,艾得辛平均起效时间为4-6周,最快患者服用1周后关节的肿胀、疼痛感明显减弱。而传统DMARDs药物平均起效时间约为8周左右。艾得辛具有更好的安全性。临床研究结果表明,RA患者治疗24w后,肝酶等主要不良反应发生率显著低于MTX组,其余不良反应的发生率与MTX组大致相当。胃镜观察治疗前后检查,有临床意义的异常(溃疡)明显低于MTX。
艾得辛是可以促进成骨细胞分化的DMARDs药物,具有骨保护作用。艾得辛与其他传统DMARDs药物相比,不仅可以抑制相关炎性因子的表达,抑制破骨细胞的活动,还能够直接刺激Osterix表达而促进成骨细胞分化,促进骨重建和骨健康。
艾得辛的上市,将会让中国数百万长期受到类风湿性关节炎困扰的患者获得高质量治疗的机会,为我国临床医生提供有效的治疗手段。艾得辛的上市,是先声药业药在大胆创新,锐意进取的一次革命性实践。
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