益赛普通过特异性地与人体内的肿瘤坏死因子(TNF)结合,对TNF的活性起负调节作用,从而抑制人体骨关节内的炎症反应,具有治疗起效快、疗效显著的特点。由于采用了“全人源化”的重组融合蛋白,这一新药不良反应小。
并且,益赛普是国内第一个上市的肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂,已获得国家药品食品监督管理局(SFDA)的批准,用于治疗类风湿关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、寻常型银屑病(Ps)。2005年底上市至今,已经使数万名患者受益。益赛普是目前国内风湿病领域符合中国人群经济承受能力,应用广泛的一种TNF拮抗剂,同时具有良好的疗效,大多数患者每周50mg使用2周就能快速疗效。大量的临床实践数据充分证实了益赛普的疗效和安全。并且于2009年获得第十一届中国专利奖金奖。可以说,益赛普的上市是我国风湿病、皮肤病治疗领域的里程碑,从此开启了生物靶向治疗的时代。
益赛普的成人推荐剂量与用法是,25 mg/次,皮下注射,每周2次。与传统DMARDs相比,益赛普治疗RA的疗效特点是起效快,往往几天到2周,就可以显著改善关节炎炎症症状(如晨僵、肿胀、疼痛、压痛等),并提高患者生活质量。益赛普另一优于传统DMARDs的重要特性是它与甲氨喋呤(MTX)联用时可以显著抑制RA骨破坏。众所周知,RA骨质破坏最终会造成关节畸形、残疾,使病人丧失劳动能力,严重影响生活质量,而RA治疗的最终目标就是要延缓或抑制骨质破坏进程,最大限度保证关节功能,提高患者的生活质量。从这点看,益赛普联合MTX能阻止骨破坏进程具有突破性进展。益赛普对RA的骨保护还有一个有趣的现象,即有时临床炎症仍在持续,但影像学进展已停滞,即所谓“炎症与骨保护分离”。益赛普可以维持长病程RA患者的长期低活动度以及长期骨保护,国外报道疗效维持最长者已达10年。
百济药师温馨提醒:建议患者在使用益赛普前应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药。如果您想全面了解更多关于益赛普的其他方面问题,可以拔打百济新特药房的全国服务热线400-101-6868进行咨询。