导读:生物制剂疗法已经成为未来治疗类风湿性关节炎和其它免疫风湿疾病的主流药物之一。而作为生物制剂的代表药物——益赛普也已成为治疗风湿性疾病的重要武器,其疗效明显优于传统药物。
作为生物制剂,
益赛普在国外用于治疗
类风湿关节炎已超过7年(1998年开端用),此后美国食物和药品监督管理局(FDA)先后批准用于幼年类风湿关节炎、
强直性脊柱炎检查类风湿性关节炎
银屑病关节炎、强直性脊柱炎和银屑病,国外已有超过50万例的治疗案例。而国产益塞普是在2005年11月上市,根据海内的临床视察,也获得了与国外产品平等的疗效,故幼擤医生把它应作治疗以上疾病的“王牌药”应用。
与传统的药品相比较,益赛普是生物技术药物中,制作最困难,耗时最多的药物。益赛普是注射用重组人
肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白药物,注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)是一种采用重组DNA技术生产的重组融合蛋白。它可以特异性结合肿瘤坏死因子,阻断其与细胞表明TNFR的相互作用,降低其活性。活动性类风湿关节炎患者使用rhTNFR:Fc后ACR20有效率明显上升,
益赛普使用于人体后,它们能够迅速减轻关节的红肿热痛和晨间僵硬;抑制患者体内各种促进发炎激素的分泌,进而降低患者血液中的发炎指数 (ESR与CRP值)。比起传统的抗风湿病药物,抗肿瘤坏死因子药物的药效快、药力强;传统的改变病程抗风湿病药需要4-6 周药效才会出现;而抗肿瘤坏死因子在使用1 到2 周后,便能达到改变病情之效果。
以上就是益赛普生物制剂治疗风湿骨痛的优势介绍,在此
百济药师温馨提醒:RA和 AS是导致我国人群丧失劳动力和致残的重要病因之一,相关专家指出,有风湿病相应症状的患者应及时到医院就诊,并接受规范和个体化的治疗方案,以达到缓解症状,控制病情,避免残疾的治疗目标。只要做到早期诊断、积极治疗,规范用药,就能有效控制病情。