益赛普主要组成成分每支含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)12.5毫克或25毫克,甘露醇40毫克,蔗糖10毫克,三羟甲基氨基甲烷1.2毫克,适用于中度及重度活动性类风湿关节炎患者。益赛普有两种规格:12.5mg/支,活性为1.25×106AU/支;25mg/支,活性为2.50×106AU/支。
益赛普的药理:已知肿瘤坏死因子(TNF-a)是类风湿关节炎、银屑病、强直性脊柱炎等病理过程中的一个主要炎性介质,其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。本品的作用机制为竞争性地与血中TNF-a结合,阻断它和细胞表面TNF受体结合,降低其活性。
益赛普区别于传统慢作用抗风湿药的显著特点之一就是起效迅速,一般对于类风湿关节炎(RA),大约有一半的患者能够在使用益赛普2周内见到疗效,大部分患者在使用3个月内会有显著改善;而强直性脊柱炎(AS)患者效果更快,有些患者在使用益赛普一针后,就能明显感觉到效果。但每个患者使用益赛普获得的疗效快慢是有差异的。
使用的益赛普注意事项:
1.国外上市同类品种的使用中发生过严重的感染(败血症、致死和危及生命的感染),因此,如果患者有反复发作的感染病史或者有易导致感染的潜伏疾病时,在使用益赛普时应极为慎重。
2.在使用益赛普过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时,应及时到医院就诊,由医生根据具体情况指导治疗。
3.当发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时,患者应暂停使用益赛普。
益赛普要放在2-8℃冰箱里低温保存,不要冷冻。正常的药品应该是白色粉饼状、有时因震动裂成块状或粉状,附着于瓶底或瓶壁上。配制好的溶液应为无色或微带黄色的澄清、透明液体。 益赛普溶解后,在密闭环境中可于2-8℃冷藏72小时。
百济药师温馨提醒:不建议孕妇及哺乳期妇女使用益赛普。益赛普可以单独使用。但各种临床研究表明,如果益赛普和传统治疗风湿的慢作用药物联合使用,能更好的控制临床症状、更明显的改善骨质破坏。