导读:
依木兰的适应症:
类风湿性
关节炎、疫抑制剂。依木兰的用法用量:片剂:口服,成人开始每日1mg/kg,1次或分2次服;6周~8周后可以每日0.5mg/kg的幅度,每 4周增加1次,至达最高量每日2.5mg/kg。特别注意事项:哺乳妇女慎用。
依木兰的用法与用量:
注射剂只有在无法口服时才由静脉给药,且当口服疗法可以耐受时即应停用。
器官移植 第1日给予5 mg/kg体重,口服或静注。维持剂量要根据临床需要和血液系统的耐受性而调整,通常为1-4 mg/kg体重/日。维持治疗应无限期地进行。因为如果治疗中断,就有排斥的危险。 其它疾病 开始剂量为1-3 mg/kg体重/日。应根据临床反应和血液学指标所示耐受程度而定。治疗效果明显时,应减少维持量至可保持此治疗效果的最低水平。如3个月内病人情况无改善,应考虑停用。所需维持量从1 mg/kg体重/日至3 mg/kg体重/日不等,取决于临床治疗需要和病人个体反应,包括血液学指标所示的耐受程度。 兼有肝和/或肾功能不全者,剂量酌减。老年人用药的副作用发生率较其他病人高,应采用推荐剂量范围的低限值。
注意事项:
对此药及6-疏基嘌呤过敏者禁用。妊娠D类。可通过人类胎盘。在治疗的首8周内,至少每周检查1次全血象,包括血小板。如使用大剂量或病人有肝和/或肾功能不全时,血象检查的次数应该更多。此后每月或最少每3个月重复进行全血象的检查。对肾和/或肝功能不全者,应使用推荐剂量的低限值及小心地监察血液学及肝肾功能。若出现肝或血液学毒性时,更应再减剂量。用药期间不要进行活疫苗的免疫接种。致癌、致畸性及对生育能力的影响 药物可致染色体异常,动物实验表明可致不同程度的胎儿异常,并具有明显的致畸性,不能排除药品对人体的致癌性。对妊娠和哺乳的影响 临床上证明药品对胎儿有不良影响,只有对孕妇的益处大于对胎儿产生的危险时,才可考虑使用。药品可分泌入乳汁,故哺乳妇女慎用。