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比较特异性环氧合酶——2(COX——2)抑制剂西乐葆与传统非甾体抗炎药(NSAIDs)对胃黏膜的损害。方法分别以西乐葆、吲哚美辛复制大鼠NSAIDs性胃黏膜损伤模型(n=8);以无水乙醇复制胃黏膜急性损伤模型,再以西乐葆灌胃(n=8)。观察各组胃黏膜6——酮——前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)水平、损伤指数(LI)及光镜、扫描电镜下的变化。结果吲哚美辛组胃黏膜损害明显(LI:13.38±2.06),6——keto-PGF1α、TXB2明显下降(P<0.01),抑制率分别为81.6%,81.8%,LI与6——keto-PGF1α、TXB2水平呈负相关。西乐葆组6-keto-PGF1α。TXB2无明显抑制(P>0.05),对健康胃黏膜无损害(LI:0),但可加重乙醇诱导的胃损伤(LI:37.19±3.34比19.90±2.28,P<0.01)。结论COX——1活性抑制是NSAIDs胃病的主要机制;特异性COS——2抑制剂西乐葆不造成健康鼠胃黏膜损伤,有较高的胃肠道安全性,但可以加重原有胃损伤。(参考文献:李军婷,李兆申,湛先保,等。特异性环氧合酶-2抑制剂西乐葆胃黏膜安全性实验研究[J].中华消化杂志,2002,22(1):32-34.)
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