药物是治疗疾病的主要方法,治疗疾病要对症用药,用错药对身体没好处,也可能会加重病情。益赛普的通用名是注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白,那么,注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白有哪些适应症?
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融合蛋白有哪些适应症?
注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体——抗体融蛋白的适应症是:1.中度及重度活动性类风湿关节炎;2.18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病;3.活动性强直性脊柱炎。
评价重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体Fc抗体融合蛋白(益赛普)治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效和安全性。方法 60例活动性AS患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),分别应用益赛普、柳氮磺胺吡啶治疗24周,分别在第0、6、14、24周评价两组的临 床疗效和安全性。观察指标为ASAS20、ASAS50、ASAS70、AS活动指数(BASDAI)、脊柱痛、晨僵时间、胸廓扩张度、Schober、 脊柱侧弯、踝间距以及C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)等。结果 治疗组患者治疗后BASDAI、脊柱痛、胸廓扩张度、Schober、脊柱侧弯、踝间距及CRP、ESR等指标较治疗前均明显改善。差异均有统计学意义 (均P<0.05)。对照组患者治疗后BASDAI、脊柱痛、晨僵时间及CRP、ESR均较治疗前明显改善,差异均有统计学义(均 P<0.05),但胸廓扩张度、Schober、脊柱侧弯、踝间距治疗前后的差异无统计学意义。两组间比较,治疗组各项观察指标改善程度明显优于对 照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(13.3%)明显于对照组(40.0%),差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 益赛普治疗活动性AS疗效显著,能改善AS患者的症状、体征、关节功能和生活质量,并具有良好的安全性。(参考文献:赵文敏, 陈志伟, 王鸣军。 益赛普治疗强直性脊柱炎临床观察[J]. 苏州大学学报:医学版, 2009, 29(3):518-520.)
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