药物在使用之后,在以内发生一系列的变化,最终以不同的形式代谢出体外,这就是药物的药代动力学能够指导患者进行药物的使用,那么谊生泰用药后经哪里代谢呢?我们一起往下了解一下吧。
谊生泰药代动力学:吸收:健康受试者皮下注射0.2mg本品后,血浆药物浓度水平在19分钟达峰,峰浓度为642ng/L,血药浓度一时间曲线下面积(AUC0-inf)为19687ng·L^-1.min。分布:0.2mg本品注射健康受试者试验观察的表观分布容积(Vd/F)为379L。代谢和消除:本品半衰期为11分钟左右,可有效控制餐后2小时内血糖。药物在体内快速消除,无蓄积(图一)。灵长类动物药物组织分布实验表明:本品不易透过血脑屏障,除血浆外,在排泄系统分布较高,体内降解快且完全,主要从尿液排泄。
谊生泰药理作用:重组人胰高血糖素类多肽-1(7-36),即rhGLP-1(7-36),通过基因工程技术获得,其活性成份的氨基酸序列与人体内GLP-1相同。GLP-1具有以下生理作用:对葡萄糖浓度依赖的促胰岛素分泌作用,促进胰岛素体内合成作用,促进β细胞的分化生成,抑制胰高血糖素的释放作用,抑制胃排空和摄食冲动作用,具有提高对胰岛素受体敏感性的作用。
经过上文介绍后,相信大家对于谊生泰的药物信息都有了进一步的了解,患者理应根据自身的实际患病情况正确的使用药物,如果您有其他需要了解的,可以咨询康德乐大药房药师。