糖尿病的治疗周期是很漫长的,要不断的控制血糖水平才能够彻底治疗,但是市场上有些降血糖的药物吸收是很缓慢的,在紧急状况之下很难降低血糖,那么佳维乐这种治疗糖尿病的药物容易吸收吗?下面由康德乐大药房药师为您详细解答。
一项对比研究显示,二甲双胍(每日1 500~3 000 mg)+维格列汀片(50 mg,每日4次)治疗型糖尿病,在用药12周后患者空腹血糖、平均餐后血糖和高峰餐后血糖都有显著降低,而接受二甲双胍+安慰剂治疗组的HbA1c则有所上升。
抑制剂维格列汀(佳维乐)是一种新型2型糖尿病治疗药物,可同时改善胰岛α和β细胞功能障碍,具有强效降糖、无重度低血糖风险、不增加体重等特点。
佳维乐对α和β细胞具有独特的双调节作用,改善其敏感性,进而改善胰岛功能。佳维乐改善β细胞对葡萄糖的敏感性,表现为葡萄糖依赖性的促胰岛素分泌作用,而对α细胞的调节作用不仅表现为抑制餐后胰高血糖素水平,还表现为低血糖时增加胰高血糖素释放,从而在降糖的同时还具有低血糖保护作用。
那么佳维乐容易吸收吗?
人体药动学研究表明,口服维格列汀吸收迅速,生物利用度约为85%。达峰时间为给药后1-2h,血浆半衰期为1.5-4.5h,蛋白结合率低(4%~17%)。其体内过程具有线性药动学特征,多次口服给药后未出现药物蓄积,其药动学参数不受食物影响。维格列汀代谢途径较多,大部分药物(55%)通过肝水解(氰基水解)灭活,主要代谢产物LAYl51无药理活性。很少一部分母体药物由CYP450酶系统代谢。维格列汀主要通过尿排泄,尿中含有18%一22%的原型药物。单次服用维格列汀(25~200mg)可迅速抑制血浆中DPP.4活性,30~60min可抑制90%DPP4的活性。DPP-4抑制作用持续时间具有剂量依耐性,口服50和loomg维格列汀后,12h内DPP4活性抑制可分别达70%和90%;口服100mg,24h仍可抑制40%的DPP4活性。肝功能异常患者使用维格列汀无需调整剂量。
康德乐大药房药师温馨提醒,患者在使用前要详细阅读药品说明书,严格按照说明书的要求使用,若在使用过程中有任何疑问,可以拨打全国统一免费服务热线:400-101-6868,康德乐大药房药师将为您详细解答。