国产新药——太罗,是军事医学科学院毒物药物研究所李松等研究人员发明的用于2型糖尿病防治的专利新药-太罗(罗格列酮钠)是在抗糖尿病药物马来酸罗格列酮基础上进行再创新并取得成功的新药。其相关研究获得2010年科技发明奖二等奖。
糖尿病新药“太罗”严格遵循国际最先进的Ⅱ型糖尿病治疗原则: 一, 减少胰岛素抵抗,更有效的发挥 胰岛素功能; 二, 保护胰岛β细胞,恢复自身胰岛素功能; 三, 安全、稳定、持久控制血糖; 四, 减少由胰岛素抵抗而引起的各种心脑血管并发症。
新的糖尿病防治指南也告诉我们,一旦确诊患有糖尿病,就要在饮食、运动等生活方式上加以干预。为了使血糖达到目标要求,可联合应用口服降糖药如胰岛素增敏剂罗格列酮钠(太罗)或使用胰岛素进行治疗。太罗与其他药物有什么相互作用呢?
1 经细胞色素P450代谢的药物:体外药物代谢实验表明,在临床使用剂量上,罗格列酮不抑制主要的P450酶,体外试验证实,罗格列酮主要通过CYP2C8代谢,极少部分经CYP2C9代谢。
2 尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途经代谢,因此与本品(4毫克/次,每日2次)合用,不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。
3 格列本脲:对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者,本品(2毫克/日,每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天,不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。
4 二甲双胍:对于健康受试者,本品(2毫克/次,每日2次)与二甲双胍(500毫克/次,每日2次)合用4天,不会改变本品及二甲双胍的稳态药代动力学参数。
5 阿卡波糖:健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次,每日3次)7天,对单剂口服本品的药代动力学参数无影响。
6 地高辛:健康受试者连服本品(8毫克/次,每日1次)14天,对地高辛(0.375毫克/此,每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。
7 华法林:连续服用太罗对华法林对机体的稳态药代动力学参数无影响。
8 乙醇:服用太罗的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇,不会增加其急性低血糖发生的危险性。
9 雷尼替丁:健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次,每日2次)4天,不会改变罗格列酮单剂口服或静脉给药的药代动力学参数,该结果表明胃肠道PH值升高不影响本品的口服吸收。
百济药师温馨提醒:太罗不仅能够有效治疗糖尿病,而且能够最大限度地预防和减少并发症,是性价比很高的选择药物。对于提高患者生命质量,延长糖尿病患者的寿命,合理使用卫生资源,减轻患者和社会负担,具有十分重要的意义。