优思明是一种口服避孕药的名称。它可有效地防止怀孕,提供最佳的周期控制。优思明主要成分是屈螺酮和炔雌醇。那在服用后会有什么不良反应呢?其实这主要是看它的药理毒理。
优思明药理毒理:
炔雌醇是一种合成的雌激素。屈螺酮是一种具有抗盐皮质激素和抗雄激素活性的孕激素。本复方口服避孕药通过抑制促性腺激素的释放发挥作用。本药还能改变宫颈粘液,使精子不易穿透,即使在排卵期也一样。
吸收: 炔雌醇:胃肠道吸收好,速度快。屈螺酮:快速吸收,生物利用度:约76%。
分布: 炔雌醇:与蛋白高度结合。屈螺酮:约97%结合于血浆蛋白。
代谢: 炔雌醇:在肝脏代谢。屈螺酮:广泛代谢。
排泄: 炔雌醇:清除半衰期:约24小时;以代谢产物经尿液和粪便排泄。屈螺酮:终末半衰期:30-40小时,代谢产物经尿液和粪便排泄。
优思明不良反应:
在中国进行的Ⅲ期临床试验显示,整个临床试验中优思明组的570例患者中有163例(28.6%)出现与药物相关的不良事件,最常见的3个与治疗相关的不良事件(发生率超过或接近5%)为子宫不规则出血(36例即6.3%)、恶心(27例即4.7%)和情绪波动(32例即5.6%)。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中,优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例(0.4%)妊娠,这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明的患者中无其它严重不良反应发生。
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