伟素的有效成分是舒洛地特,舒洛地特的维持血管壁通透选择性作用可以防止不同高分子(如
白蛋白、纤维蛋白原和脂蛋白)的常见的经血管渗漏,这些大分子的渗漏是动脉粥样硬化的早期症状,表现在肾脏病变就是蛋白尿。
伟素的抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子,特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶(AT III)作用于游离凝血酶,而且通过肝素因子II(HC II)作用于与纤维蛋白结合的凝血酶。由此舒洛地特通过抑制凝血酶而产生的抗血栓作用体现在阻止血栓形成和血栓增长两方面。还可以通过降低高血纤维蛋白原和极低密度脂蛋白浓度而改善血液循环,使有血栓形成危险的血管病变病人的血粘度参数恢复正常。
伟素具有良好的抗血栓作用,其抗血栓效果主要是与剂量依赖性地抑制一些凝血因子,特别是抑制活化的第X因子有关。而其干扰凝血酶的作用则在其次,因此基本上避免了一般的抗凝作用所导致的后果。舒洛地特抗血栓的作用不光是通过抗凝血酶(AT III)作用于游离凝血酶,而且通过肝素因子II(HC II)作用于与纤维蛋白结合的凝血酶。由此舒洛地特通过抑制凝血酶而产生的抗血栓作用体现在阻止血栓形成和血栓增长两方面。
伟素的血浓度资料显示,它是在初次吸收、血管组织摄取和缓慢地二次释放间的动态平衡,所以比较复杂。观察到的主要特性为:迅速吸收,在第2小时达到血药浓度峰值;非常大的表观分布容积,这同动物试验的观察结果相一致,即血管组织(尤其是内皮组织)的较大的特异性的分布;然后是在最初的绝对最大峰值后出现的相对最高和最低血浆水平,这可能是从血管组织中的二次释放的结果。伟素主要通过肝脏代谢,通过肾脏排泄。
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