立普妥有依赖性吗

　　立普妥这类药物，使用过的人都会了解，这是一种防治冠心病等相关疾病的药物。而立普妥又是为人所熟悉的，它的药效价值，也得到了实践的证明。而且，药品的副作用相对较少，服用后依赖性也较低，大家可以考虑用这种药治疗。那到底，立普妥有依赖性吗？

　　降血脂药物阿托伐他汀（Liptor，立普妥）仍为2009年世界头号畅销药品，全球年销售总额高达123亿美元，其中美国市场的销售额为112亿美元，世界其他国家的销售额为11亿美元。尽管此药去年在美国市场的销售额有所下降，但在世界其他国家和地区的销售额均有所增长，从而抵消了其总销售额的下跌。

　　另外，立普妥为他汀类血脂调节药，属HMG-CoA还原酶抑制剂。本身无活性，口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇的合成减少，也使低密度脂蛋白受体合成增加，主要作用部位在肝脏，结果使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

　　立普妥口服吸收良好，因经肝内广泛首关代谢，绝对生物利用度较低，大约为12%，本品在肝脏经细胞色素P450 3A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时，但由于其活性代谢物的影响，实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20～30小时。本品蛋白结合率为98%，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。

　　立普妥有依赖性吗？药物一般不会产生依赖性，但是会因人而异。建议是结合自己的情况咨询医师或者是药师。

　　立普妥与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加；本品与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险；考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后服用本品。

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