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立普妥是一种他汀类血脂调节药,无活性。患者口服立普妥(阿托伐他汀钙片)后,阿托伐他汀钙能水解,水解的产物能够有效抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,低密度脂蛋白受体合成增加,减少胆固醇的合成,降低血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。所以,立普妥有效治疗原发性高胆固醇血症和防止冠心病。
立普妥口服吸收性良好,绝对生物利用度较低,主要作用部位在肝脏,在肝脏代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的平均血浆半衰期大约为14小时,蛋白结合率为98%,剩下的成分大部分以代谢物的形式经胆汁排出。所以,立普妥相对安全。
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