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商品信息

药品名：兰美抒
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皮肤性病科

shuilily

提问时间：2014/8/21 12:03:01

兰美抒片的药代动力学是什么？

详情描述：
兰美抒片的药代动力学是什么

深圳店:谢药师

职位：皮肤性病科药师

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回复时间：2014/8/21 12:32:17

Re:兰美抒片的药代动力学是什么？

您好！兰美抒片的药代动力学特点：1.吸收。口服单剂量250毫克特比萘芬（兰美抒片），用药后2小时内，达到血药峰浓度为0.97微克/毫升。本品吸收半衰期为1小时，分布半衰期为4.6小时。其生物利用度可因高脂食物的摄入而增加约40%，这是由于药物吸收的减慢、峰浓度（Cmax)和药—时曲线下面积(AUC)增加而引起，无需作剂量调整。2.分布。特比萘芬与血浆蛋白结合率高达99%，表观分布体积大于2000升，它能经真皮层迅速弥散并集中于亲脂的角质层，它还能随皮脂分泌，因此在头发、毛囊和皮脂丰富的皮肤处可达很高浓度。临床前研究表明，在给药的最初几周，药物即可分布于甲板中。尚无充足的证据说明该药能通过胎盘屏障。该药经母乳排泄率低于剂量的0.2%。3.代谢/清除。本品生物转化后的代谢产物无抗真菌活性，它主要随尿液排出(71%)，部分随粪便排出（22%)。消除半衰期为17小时。在72小叶内，尿中排出量达85%，故该药无蓄积作用。4.特定临床环境的动力学。本品的稳态血药浓度不受年龄影响，总体血浆清除率为1300毫升/分钟（生物利用度80%的基础上），但肝、肾功能不全的患者清除率会下降，导致血药浓度升高。

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