怀孕了，检查出有肺动脉高压疾病，不知道孕妇可以吃全可利吗

    全可利具有潜在致畸性。当给予大鼠剂量≥60mg/kg/天（按mg/m2折算相当于人口服剂量每次125mg，每日2次的2倍）时，全可利显示致畸性。在大鼠的胚胎-胎仔毒性研究中，全可利显示剂量相关的致畸作用，包括头部、脸部和大血管畸形。剂量高达1500mg/kg/天时，在家兔中没有观察到出生缺陷;但其血浆浓度低于大鼠的血浆浓度。全可利诱导的畸形与其它内皮素受体拮抗剂在内皮素-1基因敲除小及其它动物中所观察到的畸形相似，表明致畸性是这一类药物的类效应。孕妇：尚无关于全可利用于妊娠妇女的可靠数据，其对人类的潜在风险尚不明确。全可利禁用于妊娠妇女。
    全可利应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗，并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整 全可利的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。全可利应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整 在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。下表为全可利治疗过程中，转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状（如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状（关节痛、肌痛、发热））或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用全可利。
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