hani
|
提问时间:2017/12/17 4:42:25
全可利如果不小心使用多了该怎么办呢?全可利药理毒理有哪些呢?
全可利如果不小心使用多了该怎么办呢全可利药理毒理有哪些呢
|
店:姜药师
职位:心脑血管科药师 咨询电话:
029-85238986 |
回复时间:2017/12/17 5:12:25
Re:全可利如果不小心使用多了该怎么办呢?全可利药理毒理有哪些呢?
您好,全可利药物过量:健康志愿者单次给药最高达2400mg,或非肺动脉高压患者给药最高达2000mg/天持续2个月,最常见的不良反应是轻中度的头痛。药物相互作用研究中,患者合用500mg或1000mg全可利与环孢素A,全可利的初始血浆谷浓度增加30倍,结导致严重头疼、恶心和呕吐,但没有出现严重不良事件。同时还观察到轻度血压降低和心率加快。本品严重过量时可能导致显著的低血压,需要给予积极的心血管支持治疗。本品上市后报告了1名成年男性患者过量服用本品10000mg的事件。该患者出现了恶心、呕吐、低血压、头晕、出汗、视力模糊的症状。在进行血压支持治疗后,该患者在24小时内全恢复。波生坦不能通过透析被清除。
全可利药理毒理:本品为双重内皮素受体拮抗剂,对ETA(内皮素受体A)和ETB(内皮素受体B)均有亲和力。波生坦可降低肺血管和全身血管阻力,从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。神经激素内皮素为强效的血管收缩剂,能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。在包括肺脉高压在内的许多心血管疾病中,血浆和组织的内皮素浓度均会增加,提示内皮素在这些疾病中的病理作用。对于肺动脉高压,血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。波生坦对于内皮素受体是特异性的。波生坦与内皮素竞争性地结合ETA和ETB受体,它与ETA受体的亲和力稍高于与ETB受体的亲和力。在肺动脉高压的动物模型中,波生坦长口服给药能降低肺血管阻力、重构肺血管和逆转右心室肥大。在肺纤维化动物模型中,波生坦可减少胶原沉积。(具体药理学和毒理学详细见说明书)建议如果还想了解更多的药物信息,可以拨打康德乐免费热线电话400-101-6868进行了解的。 (本站一切用药指南与疾病讲解,不可替代医生当面诊断,药品具体价格请以门店价格为准,请广大患者朋友或家属相互知悉。)
|