全可利如果不小心使用多了该怎么办呢全可利药理毒理有哪些呢

    您好，全可利药物过量：健康志愿者单次给药最高达2400mg，或非肺动脉高压患者给药最高达2000mg/天持续2个月，最常见的不良反应是轻中度的头痛。药物相互作用研究中，患者合用500mg或1000mg全可利与环孢素A，全可利的初始血浆谷浓度增加30倍，结导致严重头疼、恶心和呕吐，但没有出现严重不良事件。同时还观察到轻度血压降低和心率加快。本品严重过量时可能导致显著的低血压，需要给予积极的心血管支持治疗。本品上市后报告了1名成年男性患者过量服用本品10000mg的事件。该患者出现了恶心、呕吐、低血压、头晕、出汗、视力模糊的症状。在进行血压支持治疗后，该患者在24小时内全恢复。波生坦不能通过透析被清除。
    全可利药理毒理：本品为双重内皮素受体拮抗剂，对ETA(内皮素受体A)和ETB(内皮素受体B)均有亲和力。波生坦可降低肺血管和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。神经激素内皮素为强效的血管收缩剂，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。在包括肺脉高压在内的许多心血管疾病中，血浆和组织的内皮素浓度均会增加，提示内皮素在这些疾病中的病理作用。对于肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。波生坦对于内皮素受体是特异性的。波生坦与内皮素竞争性地结合ETA和ETB受体，它与ETA受体的亲和力稍高于与ETB受体的亲和力。在肺动脉高压的动物模型中，波生坦长口服给药能降低肺血管阻力、重构肺血管和逆转右心室肥大。在肺纤维化动物模型中，波生坦可减少胶原沉积。（具体药理学和毒理学详细见说明书）建议如果还想了解更多的药物信息，可以拨打康德乐免费热线电话400-101-6868进行了解的。