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依诺金的临床应用研究
- 来源：新特药房药讯 发布时间：2007-12-26 10:43:00
预防癌症的发生
抑制肿瘤转移和复发
与抗癌剂并用，显著提高癌症患者治疗效果，延长癌症患者寿命
预防和减轻由抗癌剂导致的副作用,改善晚期癌症患者的生活质量
抗肿瘤效果：
AHCC对肝癌患者的预后的影响
研究人员从1992年2月至2000年3月对术后肝癌患者的各种指标进行研究。对象均患有肝癌，接受了肉眼可见的肝癌切除手术。167例患者中83位术后服用了AHCC（3g/天），两组的临床指标没有明显差异。比较两组的患者存活率和无疾病率或肿瘤发生，CT、MRI或血管造影片观察到癌复发。
结果显示：依诺金（AHCC）组的整体存活率明显要高于对照组。五年后依诺金（AHCC）组和对照组的疾病免除率分别是34%和20%。由此可见，依诺金（AHCC）确实能够提高患者存活率。术后4年，检测发现，AHCC组中肝功能参数谷草转氨酶(AST)，γ-GTP（γ三磷酸鸟苷）和胆红素值明显偏低。
结论：AHCC能抑制对肝癌患者术后的肝炎，提高疾病免除及存活率，无副作用。服用AHCC作为替代药物或生物应答物质，是一种很有效的辅助治疗手段。
AHCC对胃肠癌的治疗效果
|
AHCC对胃肠癌的治疗效果 | ||||||
|
癌症分类 |
阶段 |
患者数 |
死亡数 |
存活/月 |
存活率(%) |
日本平均水平 |
|
胃癌 |
0-1 |
6 |
0/6 |
|
100 |
|
|
Ⅱ |
1 |
0/1 |
|
100 |
| |
|
Ⅲ |
6 |
2/6 |
27.0 |
66.7 |
35.0 | |
|
Ⅳ |
15 |
12/15 |
14.4 |
20.0 |
8.0 | |
|
结肠癌 |
0-1 |
2 |
0/2 |
|
100 |
|
|
Ⅱ |
8 |
0/8 |
|
100 |
| |
|
Ⅲ |
18 |
2/18 |
10.2 |
89.9 |
55.9 | |
|
Ⅳ |
14 |
10/14 |
13.1 |
28.6 |
21.0 | |
229例患者中，127例服用了AHCC，从1995年7月持续到1998年9月，服用AHCC时，佐以低剂量的5FU（5氟尿嘧啶），CDDP和其他抗肿瘤药物。AHCC组和对照组的MST（平均存活期）、MSR（存活率），尤其是胃癌、结肠癌。从表中可见，AHCC明显提高了患者的存活率。
AHCC对胃肠癌的治疗效果
|
癌症 |
阶段 |
病例数 |
死亡 |
存活率 |
日本平均数 | |
|
(每月) |
(%) | |||||
|
乳腺癌 |
0-1 |
6 |
0/6 |
|
100.0 |
|
|
Ⅱ |
8 |
0/6 |
|
100.0 |
| |
|
Ⅲ |
2 |
0/2 |
27.0 |
100.0 |
70.0 | |
|
Ⅳ |
4 |
2/4 |
30.0 |
50.0 |
35.0 | |
AHCC对肺癌的疗效
在过去3年中，研究人员让500多位肺癌患者服用了AHCC。结果显示，CR（完全治愈）与PR（部分治愈）总有效率为35%。
|
单独服用AHCC对肿瘤患者的治疗效果 | |||
|
结果 |
数量 |
% | |
|
完全有效果 |
(CR) |
2 |
5.2 |
|
部分有效果 (PR) |
11 |
29.0 | |
|
没有效果 (NC) |
14 |
36.8 | |
|
进行性疾病 |
(PD) |
11 |
29.0 |
抑制肿瘤转移和复发
| ||||||||||||||||||||
|
实验证明：依诺金对肝癌肝细胞的修复作用较为明显。
|
预防癌症的发生
对皮肤癌的预防作用
试验方法：
动物：6周龄的雄性ddy系小鼠。
分组：对照组；AHCC组；PMP组；AHCC+PMP组
每组各9～11只小鼠。
给药途径：把药物混与饮用水中 （1％）。
诱导皮肤癌：
药4日后把致癌剂二甲基苯并蒽（DMBA）涂抹与小鼠背部(200nM/小鼠）。10日后开始每周2回给小鼠涂抹促癌剂佛波酯 (TPA, 5nM/小鼠），持续到9周。其后涂抹加大一倍量的佛波酯，再持续9周。
整个期间，每周测一次体重。
结论：AHCC具有一定的预防皮肤癌发生的作用。
其机制可能是，诱导聚集淋巴细胞向癌发生部位，并可活化巨噬细胞。
预防和减轻由抗癌剂导致的副作用,改善晚期癌症患者的生活质量
放化疗是治疗癌症的最常用的方法，但放化疗在杀死癌细胞的同时对正常细胞也造成了极大的伤害，白细胞数量明显减少，造成人的免疫力低下，同时出现贫血、脱发、恶心、浑身无力等症状，放化疗期间配合使用依诺金，可以防止放化疗引起的脱发、减缓化疗引起的骨髓减少，使患者摆脱贫血症及白细胞减少的威胁，避免化疗对肝部造成损伤，因此，AHCC对放化疗引起的副作用有明显的抑制作用。
采用新生大鼠进行实验。首先给大鼠服用Ara-C（阿糖胞苷）持续7天，诱导脱发。同时给予AHCC，分别采用口服、腹膜内投入和皮肤涂抹的方式。如表所示，对照组的7只实验鼠中，5只有重度脱发现象，2只中度脱发。给予Ara-C+AHCC的大鼠没有出现毛发脱落现象。特别地给予Ara-C同时口服AHCC.
|
项目组别 |
例数 |
肝癌切除后生存率 | |||
|
|
|
0~25% |
25~50% |
50~75% |
75~100% |
|
空白组 |
3 |
3 |
0 |
0 |
0 |
|
Ara-C组 |
7 |
0 |
1 |
1 |
5 |
|
Ara-C+AHCCZ组1 |
9 |
5 |
1 |
2 |
1 |
|
Ara-C+AHCCZ组2 |
10 |
2 |
5 |
1 |
2 |
|
Ara-C+AHCCZ组3 |
10 |
2 |
4 |
2 |
2 |
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