肺动脉高压（PAH)是一类以肺血管阻力进行性增高为特点，最终导致右心衰竭甚至死亡的恶性进展性疾病，肺动脉高压（PAH)因患者因机体缺血缺氧后会导致嘴唇呈蓝紫色，因此被形象地称为“蓝唇病”。肺动脉高压极其严重，需要及时治疗，才能延长患者的存活期。
由加拿大Patheon Inc.公司研制生产的全可利主要适用于治疗罕见病——肺动脉高压病。全可利是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对ETa和ETb受体的亲和作用。波生坦可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。
