听医生说派格宾属于长效干扰素，可以治疗乙肝疾病，短效干扰素和国产长效干扰素有什么区别

    短效干扰素和国产长效干扰素都是治疗乙肝疾病的，患者可以根据自己的需求选择合适自己的药物。派格宾适应症： 1.慢性乙型肝炎 派格宾适用于治疗成人慢性乙型肝炎。患者不能处于肝脏失代偿期，慢性乙型肝炎必须经过血清标志物（转氨酶升高、HBsAg、HBVDNA）确诊。 2.慢性丙型肝炎 派格宾用于治疗慢性丙型肝炎成年患者。患者不能处于肝脏失代偿期。 治疗本病时，派格宾应与利巴韦林联合使用。当派格宾和利巴韦林合用时，请同时参见利巴韦林的产品信息。 在对利巴韦林不耐受或禁忌时，可以采用派格宾单独治疗。
    派格宾治疗慢性乙型肝炎Ⅱ期、Ⅲ期临床试验中，干扰素-α结合抗体的产生率派格宾为2.0％（12/614），派罗欣为3.3％（10/303），二者差异不显著（P=0.2103）；干扰素-α中和抗体的产生率派格宾为0.0％（0/614），派罗欣为1.0％（3/303），二者差异显著（P=0.0358）。基线及新增干扰素-α中和抗体阳性受试者均未获得HBeAg血清转换，派格宾和派罗欣的情况类似。干扰素-α中和抗体的产生未见影响派格宾和派罗欣的安全性。 派格宾联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎期、Ⅲ期临床试验中，基线抗干扰素α结合抗体阴性的患者中，新增结合抗体的产生率派格宾为5.8％（35/608），派罗欣为8.8％（26/296），二者差异不显著（P=0.089）；新增抗干扰素α的中和抗体的产生率派格宾为0.5％（3/608），派罗欣为4.1％（12/296），二者差异显著（P=0.0003）。新增抗干扰素α的中和抗体未见影响派格宾和派罗欣的疗效或者安全性，基线抗干扰素α的中和抗体显著影响派格宾和派罗欣治疗慢性丙型肝炎的HCVRNA的应答。
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