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商品信息
药品名:拜阿司匹灵
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李夫人
提问时间:2017/9/27 22:17:30

拜阿司匹灵药理作用有哪些?拜阿司匹灵药代动力学是什么?

拜阿司匹灵药理作用有哪些拜阿司匹灵药代动力学是什么
店:谢药师
职位:心脑血管科药师
咨询电话:
0591-87888537
回复时间:2017/9/27 22:47:30

Re:拜阿司匹灵药理作用有哪些?拜阿司匹灵药代动力学是什么?

    您好,很高兴为您解答:拜阿司匹灵药理作用:乙酰水杨酸使血小板的环氧合酶(即前裂腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用;对ADP或肾上腺素诱导的II相聚集也有阻抑作用;并可抑制低浓度胶原、疑血酶、抗原抗体复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集,由此预防血栓的形成。高浓度时,乙酰水杨酸也能抑制血管壁中PG合成酶,减少前列环素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理对抗菌素剂,它的合成减少可能促成血栓形成。
    拜阿司匹灵药代动力学:阿司匹林口服后主要在小肠上部吸收,3.5小时左右血药浓度达峰值,吸收后迅速被水解为水杨酸,因此乙酰水杨酸血泺浓度低,血浆半衰期为0.38小时,平均驻留时间为3.9小时,水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织,也可进入关节腔及脑脊液,并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋白结合率高,可达80-90%,水杨酸经肝脏代谢,代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物,小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。尿液pH值对排泄速度有影响,在碱性尿中排泄速度加快。如果还想了解其它的药物信息,也可以拨打康德乐免费热线电话400-101-6868进行了解的。
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