胡夏阗吉
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提问时间:2017/4/21 15:11:43
惠迪的药代动力学是怎样,部分惠迪不会被吸收而滞留在体内呢,
惠迪的药代动力学是怎样,部分惠迪不会被吸收而滞留在体内呢,
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店:邓药师
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回复时间:2017/4/21 15:41:43
Re:惠迪的药代动力学是怎样,部分惠迪不会被吸收而滞留在体内呢,
您好,很高兴可以为您解答。惠迪是在包肠衣后于肠中崩解,大部分药物可抵达结肠,作用于炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成,对肠壁?症有显著的消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。
bbr/> 口服惠迪后,药物在回肠和结肠释放,仅有少量药物被吸收入血,入血的药物主要经肝脏首过效应代谢而形成乙酰基水杨酸代谢产物,其与血浆蛋白结合率平均为83%。乙酰代谢产物从尿中排出,未被吸收药物随粪便排泄。
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